X连锁隐性遗传有哪些特点？X染色体上显、隐性基因遗传的特点

1、X连锁隐性遗传有哪些特点？

X连锁隐性遗传：1.女性携带隐性基因与正常男性结婚：这种方式在临床工作上极为重要，因为父母双方均不显示异常或为疾病患者，而儿子则可能为异常疾病患者。 2.正常女性与男性患者结婚：这种婚配的结果是儿子均正常，但女儿均为携带者，因此全部儿女均不出现患者(表6)。 3.女性携带者与男性患者结婚：这种婚配的结果是儿子可能正常，也可能是患者，女儿中可能为携带者也可能为患者。

2、X染色体上显、隐性基因遗传的特点

X染色体上隐性遗传特点 （1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象； （3）女性患病，其父亲、儿子1定患病； （4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； （5）男性正常，其母亲、女儿1定表现正常。 X染色体上显性遗传特点 （1）患者双亲中必有1方是患者，并且女性患者多于男性患者； （2）通常在家族中表现为代代相传，具有连续现象，即男性患病，其母亲、女儿1定患病，儿子表现正常；女性正常，其父亲、儿子1定表现正常； （3）女性患病，双亲中必有1方是患者；子女中各有1/2可能患病，但杂合体女性患者的病情有时较轻； （4）女性正常，其父亲、儿子全部正常。

3、X隐(显)的遗传病有什么特点?有哪些是X隐(显)? 白化

X隐(显)的遗传病特点：交叉遗传（隐形隔代遗传），显性女性患者多，隐性男性患者多。 红绿色盲、血友病是伴X染色体隐性遗传病；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传。 白化病是常染色体隐性遗传，病因为患者细胞中缺少酪氨酸酶，使得酪氨酸在体内不能形成黑色素，患者皮肤及附属物都是白色……。

4、生物中，判断X显，X隐，常显常隐的技巧

1、首先你要知道判断显隐性的方法。例如 红和红交配，后代有红和白，则白为隐，因为白原先是隐藏在红中的；若红和白交配，后代只有白，则红为隐性，因为红在后代中隐藏了起来。判断病也如此。 有病×有病→有病和无病 无病为隐性，有病为显性，则为显性病 无病×无病→有病和无病 无病为显性，有病为隐性，则为隐性病

2、判断是X还是常染色体遗传 （1）若判断出为隐性病——找生病的女儿。 X染色体隐性遗传病有1个必然的特点： 生病女的父亲和儿子必有病。不符合就为常染色体隐性遗传病。 （2）若判断出为显性病——找生病的儿子 X染色体显性遗传病的必然特点是： 生病男孩的母亲必得病。

5、生物学上伴x染色体隐性遗传的特点是什么?

特点：

1、具有隔代交叉遗传现象；

2、患者中男多女少；

3、女患者的父亲及儿子1定为患者，简记为“女病，父子病”；

4、正常男性的母亲及女儿1定表现正常，简记为“男正，母女正”；

5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。 扩展资料 伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。 伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点，具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。 人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家。