X隐(显)的遗传病有什么特点?有哪些是X隐(显)? 白化,伴X显性遗传，和伴X隐性遗传，是什么意思

1、X隐(显)的遗传病有什么特点?有哪些是X隐(显)? 白化

X隐(显)的遗传病特点：交叉遗传（隐形隔代遗传），显性女性患者多，隐性男性患者多。 红绿色盲、血友病是伴X染色体隐性遗传病；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传。 白化病是常染色体隐性遗传，病因为患者细胞中缺少酪氨酸酶，使得酪氨酸在体内不能形成黑色素，患者皮肤及附属物都是白色……。

2、伴X显性遗传，和伴X隐性遗传，是什么意思

X表示的是染色体，女人是只有X染色体，男人是有X和Y染色体组成，伴X遗传就是表现形的基因在X染色体上，所谓的显性和隐性就是指遗传基因的的A和a,A就是显性，在书上有明确的说明，看看在配合习题就可以了。

3、求生物学霸讲解什么是常隐？什么是X隐？

通俗讲 常隐即为父方Y染色体上的遗传病 而X隐则为母方遗传病 说的比较通俗 便于你理解 希望采纳。

4、伴x显，伴x隐性，伴y遗传是什么意思

X隐是x染色体上的隐形病 如红绿色盲症 X显是x染色体上的显性病 如抗维生素佝偻病 伴Y是y染色体上遗传病 如外耳道多毛正 我是高3的了，这些都是遗传上最基本的知识了，小弟加油！。

5、生物中，判断X显，X隐，常显常隐的技巧

1、首先你要知道判断显隐性的方法。例如 红和红交配，后代有红和白，则白为隐，因为白原先是隐藏在红中的；若红和白交配，后代只有白，则红为隐性，因为红在后代中隐藏了起来。判断病也如此。 有病×有病→有病和无病 无病为隐性，有病为显性，则为显性病 无病×无病→有病和无病 无病为显性，有病为隐性，则为隐性病

2、判断是X还是常染色体遗传 （1）若判断出为隐性病——找生病的女儿。 X染色体隐性遗传病有1个必然的特点： 生病女的父亲和儿子必有病。不符合就为常染色体隐性遗传病。 （2）若判断出为显性病——找生病的儿子 X染色体显性遗传病的必然特点是： 生病男孩的母亲必得病。